Factor Masculino
Andrología
Genética
¿Qué es?
Pruebas especializadas para evaluar los factores genéticos masculinos que pueden ocasionar infertilidad.
La fragmentación del ADN espermático, la cual hace referencia a roturas o lesiones en el material genético del espermatozoide.
Número incorrecto de cromosomas presentes en los espermatozoides.
Pérdidas de fragmentos pequeños de ADN del cromosoma “Y” (microdeleciones), responsables de ausencia de espermatozoides o de baja calidad.
Test de Fragmentación
de ADN espermático
Determina si existen daños en el material genético que pudieran originar problemas en la fertilidad masculina.
¿Por qué es
tan importante evaluar?
Cuando la cadena de ADN del espermatozoide está lesionada o rota, la formación del embrión y su posterior desarrollo pueden verse afectados. Estas lesiones en el ADN espermático pueden ser la causa de la infertilidad masculina y no ser advertidas en un espermatograma tradicional.
En ADN Diagnóstico contamos con dos técnicas disponibles para evaluar la fragmentación de ADN:
1. TUNEL (terminal deoxynucleotidyl transferase dUTP nick end labeling)
Método altamente sensible que analiza de manera directa la integridad del ADN del espermatozoide (roturas simples o dobles), a través de su visualización por microscopía de fluorescencia. Es uno de los métodos más confiables.
2. SCD (Sperm Chromatin Dispersion)
Método indirecto que evalúa el grado de la dispersión de cromatina (ADN) en relación a la fragmentación de ADN espermático.
Proceso del Test de fragmentación
Muestra fresca
de semen
Aislamiento y procesamiento
de espermatozoides
Identificación de fragmentación por fluorescencia
Análisis del índice de fragmentación (DFI) y reporte
Hibridación fluorescente in situ
(FISH) en espermatozoides
Orienta a interpretar la contribución paterna en los casos donde se presenten abortos a repetición, fallos en ciclos de fecundación in vitro, o embarazos previos con alteraciones cromosómicas.
Técnica citogenética que detecta secuencias fluorescentes de ADN únicas para cada cromosoma. Este test analiza los cromosomas 13, 18, 21, X e Y en los espermatozoides, responsables de las cromosomopatías más relevantes.
¿Qué hacer ante un
resultado positivo?
Nuestro asesor genético le explicará las alternativas que existen actualmente, pudiéndose recomendar un PGT-A tras una FIV.
Microdeleciones del
cromosoma Y
El cromosoma Y determina la expresión del sexo masculino. En este cromosoma se encuentran muchos genes responsables de la diferenciación sexual y formación de espermatozoides. Cuando se “pierden” pequeñas regiones de este cromosoma (microdeleciones), la producción de espermatozoides se ve alterada o no se logra.
- ¿Cuándo se recomienda realizar la prueba?
Se recomienda realizar en pacientes que tienen menos cantidad de espermatozoides de lo normal (oligozoospermia), ausencia de estos en el eyaculado (azoospermia) o en casos que su médico lo considere necesario.
Proceso del test de microdeleción
del cromosoma Y
Muestra de sangre
Extracción de ADN
PCR Multiplex
Análisis de marcadores genéticos
Reporte y asesoramiento
¿Por qué ADN Diagnóstico?
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especializado, con amplia experiencia en genética reproductiva.
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Certificación ISO 9001 para diagnóstico genético preimplantacional.
